花都做无创DNA检测

        什么是DNA检测？

        即指产前基因检测(有人称DNA)。是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法适合检测时间为孕早、中期，具有取样、无流产风险、高灵敏度高的特点。

        ►每位孕妇都有出生缺陷儿的可能

        染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病。城市环境污染的加重、病毒感染、化学药物、放射性辐射、口服避孕药等因素均有造成缺陷儿的可能。

        染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事前毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病随孕妇年龄的增高而升高。

        每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，因此每位孕妇都有接受产前胎儿染色体疾病检测的必要性。

        ►无创DNA检测优势：

        检测范围广
        DNA检测可检测唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三大染色体疾病，而唐筛只能检测唐氏综合征，DNA检测范围广，高于唐筛。

        操作性好
        通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA进行检测；羊水穿刺是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞后进行检测，属于有创性产检方法，存在流产、感染的风险。

        精度较高
        DNA检测精度高于唐筛，是一种常见的产检筛查方法。

        方便快捷
        从到院到离开，时间短，省时省力；送检后10天，您可通过网站查询到个人检测结果；送检后15天，可以拿到检测报告。

        ►无创DNA检测人群

        所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;

        孕早、中期血清筛查高危的孕妇;或发现单项指标值改变。

        所有需要做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇，包括：中央性前置胎盘、RH 阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。

        “唐筛”或影像学筛查，例如孕期B超，显示异常或胎儿NT值增高。

        羊水穿刺失败，或对有创产检产生心理障碍。

        ►无创DNA检测时间

        DNA产前检测在孕12周便可进行，孕12周~24周是进行DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果的，提高正确率。

        唐氏筛查的适合时间是在孕14-20周之间。羊水穿刺检查的合适时间为16-20周。相对比，DNA检测的时间段较长。

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